Profil genetic pentru aritmii și cardiomiopatii
Denumiri: panel genetic cardiac, cardiomiopatie genetică, aritmii ereditare test genetic, sindrom QT lung genetic
Testul caută modificări în gene asociate cu tulburări ereditare ale ritmului cardiac și cu boli ale mușchiului inimii (cardiomiopatii). Se realizează prin secvențiere, iar numărul de gene analizate diferă între laboratoare.
Când se recomandă
Cardiomiopatie sau aritmie de cauză neclarificată, sincope inexplicate, moarte subită în familie, ca parte a evaluării cardiologice și genetice, la recomandarea medicului.
Pregătire
Nu necesită repaus alimentar. Se recomandă consiliere genetică și semnarea unui consimțământ informat înainte de recoltare.
Valori crescute
O variantă patogenă identificată poate confirma o cauză ereditară și ajută la stabilirea monitorizării și la testarea rudelor. Prezența unei variante nu spune singură cât de severă va fi boala.
Valori scăzute
Lipsa unei variante nu exclude o boală cardiacă, deoarece pot exista cauze genetice neacoperite sau cauze non-genetice. Variantele cu semnificație incertă se interpretează cu prudență, în context clinic.
Ce faci mai departe
- În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
- Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
- Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.
Unde se face și cât costă
| Laborator | Preț | |
|---|---|---|
| Synevo Profil genetic pentru aritmii si cardiomiopatii | 3685 lei | Vezi ↗ |
Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.
Analize înrudite
Ai deja rezultatul?
Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.
Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.