Testare genetică array prenatal – trio

Denumiri: array CGH prenatal, microarray prenatal, analiza cromozomială pe microarray, trio prenatal

Analizează întregul genom al fătului pentru pierderi sau câștiguri mici de material genetic (microdeleții și microduplicații), mai fine decât cariotipul. Compararea cu ADN-ul ambilor părinți (trio) ajută la stabilirea dacă modificarea este moștenită sau nouă.

Interval de referințăFără modificări de număr de copii ale ADN-ului cu semnificație patologică

ProbăLichid amniotic sau vilozități coriale (făt) și sânge sau salivă de la ambii părinți

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

În sarcină, după ecografii cu anomalii fetale sau alte indicații, la recomandarea medicului de genetică sau obstetrică, după prelevare prin amniocenteză sau biopsie de vilozități.

Pregătire

Pentru gravidă, procedura de prelevare se face de medic, cu consiliere prealabilă. Pentru părinți, recoltare simplă de sânge, fără pregătire specială.

Valori crescute

Un rezultat anormal înseamnă că s-a găsit o modificare a numărului de copii ADN. Poate fi patogenă, benignă sau cu semnificație incertă; compararea cu părinții ajută la interpretare. Rezultatul se discută în consult genetic.

Valori scăzute

Un rezultat normal indică absența modificărilor detectabile prin această metodă, dar nu exclude toate bolile genetice (de exemplu, mutații punctiforme în gene individuale).

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Regina Maria Testare genetica array prenatal trio	11200 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amniotic Citomegalovirus (CMV) ADN în lichid amniotic Dublu test (screening prenatal trimestrul I)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.