Analize / Sarcină & prenatal

Estriol neconjugat (uE3)

Denumiri: uE3, estriol liber, estriol nelegat, E3 neconjugat

Scris cu AI · nerevizuit încă de un medic · actualizat la 18 octombrie 2026
Pe scurt
Ce arată
Arată un hormon produs de copil și placentă, folosit la calculul riscului în sarcină
Pe nemâncate?
Nu e nevoie
Rezultatul
De obicei în 1–3 zile lucrătoare
Preț
de la 62 lei

Estriolul neconjugat este un estrogen produs de făt și placentă, a cărui concentrație în sângele mamei crește pe parcursul sarcinii. Este utilizat în screeningul prenatal din trimestrul II (testul triplu sau cvadruplu), alături de alte analize.

Interval de referințăDepinde de vârsta gestațională și se exprimă de obicei în MoM; la femeile negravide valori foarte mici. Orientativ, la 15–20 săptămâni sub aprox. 1–3 ng/mL
ProbăSer
Unitateng/mL
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Ce este și ce măsoară

Estriolul neconjugat (uE3, „estriol liber”) este un hormon de tip estrogen care apare în cantitate mare doar în sarcină. Se formează printr-o colaborare între făt (glandele suprarenale și ficatul copilului) și placentă. Apoi trece în sângele mamei, unde crește treptat pe măsură ce sarcina avansează.

Analiza măsoară cantitatea de estriol liber din sângele tău. Rezultatul nu se interpretează singur. Se transformă în MoM (multiplu al medianei, adică de câte ori este valoarea ta față de valoarea obișnuită la aceeași vârstă a sarcinii). Apoi se combină cu alți markeri (AFP, hCG și, uneori, inhibina A) și cu vârsta ta.

Se face în trimestrul II, de obicei între săptămânile 15 și 20, ca parte a triplului sau cvadruplului test. Scopul este estimarea riscului pentru unele anomalii cromozomiale (sindrom Down, trisomia 18) și pentru defecte de tub neural (malformații ale coloanei sau creierului). Este un test de risc, nu un diagnostic.

Valori normale

Pentru cineValori normale orientative (ng/mL)
Interpretare obișnuită (toate vârstele sarcinii)aprox. 0,5–2,0 MoM; sub aprox. 0,5 MoM este considerat scăzut
Sarcină, săptămânile 15–16 (orientativ)aprox. 0,4–1,5 ng/mL
Sarcină, săptămânile 17–20 (orientativ)aprox. 0,6–3,0 ng/mL
Sarcină, trimestrul III (orientativ)crește mult, de obicei peste 5 ng/mL
Femei negravide și bărbațifoarte mic, de obicei sub limita de detecție sau sub aprox. 0,1 ng/mL

Fiecare laborator are intervalul lui, în funcție de metodă. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Cum se citește rezultatul

Contează MoM-ul, nu ng/mL

Valoarea în ng/mL se schimbă de la o săptămână la alta. De aceea laboratorul o transformă în MoM, corectat pentru vârsta sarcinii, greutatea ta, fumat, sarcina multiplă și fertilizarea in vitro. Pe buletin, rezultatul final important este riscul calculat (ex. 1:250 sau 1:5000).

Risc crescut nu înseamnă boală

Un rezultat „risc crescut” înseamnă doar că merită investigații suplimentare. Majoritatea femeilor cu screening pozitiv au copii sănătoși. La fel, un risc scăzut nu exclude complet o problemă.

Valori crescute

Un estriol crescut nu are, de obicei, semnificație clinică luată singur. Cel mai des apare când sarcina este mai mare decât s-a estimat, adică vârsta gestațională a fost calculată greșit. Poate apărea și în sarcina cu gemeni sau mai mulți fetuși. Medicul verifică datarea sarcinii prin ecografie și interpretează valoarea împreună cu ceilalți markeri.

Valori scăzute

Un estriol scăzut (MoM mic), împreună cu AFP scăzut și hCG crescut, poate sugera un risc mai mare pentru sindromul Down; dacă și hCG e scăzut, poate sugera risc pentru trisomia 18. Cea mai frecventă cauză banală este o vârstă a sarcinii calculată greșit (sarcina e mai mică decât se credea). Valorile foarte scăzute pot apărea rar în boli fetale precum deficitul de steroid-sulfatază (o afecțiune a pielii, ihtioza legată de X), sindromul Smith-Lemli-Opitz, anomalii ale suprarenalelor fătului, anencefalie (lipsa formării craniului și creierului) sau suferință fetală. Medicul poate recomanda ecografie detaliată, test prenatal neinvaziv (NIPT) sau amniocenteză.

Tipare frecvente

uE3 scăzut + AFP scăzut + hCG crescut

Este tiparul clasic care poate sugera un risc mai mare pentru sindromul Down. Medicul discută de obicei despre NIPT sau amniocenteză.

uE3 scăzut + AFP scăzut + hCG scăzut

Poate sugera un risc mai mare pentru trisomia 18. De obicei se recomandă ecografie detaliată și test de confirmare.

uE3 foarte scăzut, ceilalți markeri normali

Poate apărea în afecțiuni rare ale fătului (de exemplu deficit de steroid-sulfatază sau sindrom Smith-Lemli-Opitz) sau în datare greșită. Medicul poate recomanda evaluare suplimentară, uneori genetică.

Toți markerii ușor deviați

Adesea înseamnă că vârsta sarcinii nu a fost estimată corect. O ecografie de datare și recalcularea riscului clarifică de obicei situația.

Când se recomandă

Screening prenatal în trimestrul II (de obicei săptămânile 15–20), pentru estimarea riscului unor anomalii cromozomiale sau de tub neural.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar strict. Este important să fie cunoscute vârsta gestațională corectă, greutatea, numărul de fetuși și dacă sarcina este rezultată prin fertilizare in vitro, pentru calcularea riscului.

Ce poate influența rezultatul

  • Vârsta sarcinii calculată greșit (cea mai frecventă cauză de rezultat „anormal”)
  • Sarcina cu gemeni sau mai mulți fetuși
  • Greutatea mamei, fumatul și diabetul (se corectează la calculul riscului)
  • Tratamentul cu corticosteroizi sau unele antibiotice pot scădea estriolul
  • Sarcina obținută prin fertilizare in vitro
  • Recoltarea în afara intervalului recomandat de săptămâni

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Cel mai mic preț62 lei · Bioclinica
Preț mediu76 lei
Laboratoare4
LaboratorPreț
Bioclinicacel mai ieftin Estriol liber (neconjugat) 62 lei Vezi ↗
Synevo Estriol neconjugat 64 lei Vezi ↗
MedLife Estriol liber - triplu test 66 lei Vezi ↗
Regina Maria Estriol neconjugat 110 lei Vezi ↗

Prețuri de listă, verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Întrebări frecvente

Ce înseamnă estriol neconjugat scăzut în triplu test?

Poate însemna un risc mai mare pentru unele anomalii cromozomiale, dar numai împreună cu ceilalți markeri. Des este vorba doar de o sarcină mai mică decât s-a calculat. Medicul decide dacă sunt necesare alte teste.

Când se face analiza estriolului neconjugat?

De obicei între săptămânile 15 și 20 de sarcină, ca parte a triplului sau cvadruplului test. În afara sarcinii nu are utilitate obișnuită.

Trebuie să vin nemâncată?

Nu este nevoie de post strict. Important este să spui corect vârsta sarcinii (sau data ecografiei), greutatea, dacă fumezi, dacă ai diabet și dacă sarcina e prin FIV.

Ce este MoM?

MoM înseamnă multiplu al medianei: valoarea ta împărțită la valoarea obișnuită pentru aceeași săptămână de sarcină. 1,0 MoM este exact media; valorile între aproximativ 0,5 și 2,0 sunt considerate în limite obișnuite.

Rezultatul poate confirma sindromul Down?

Nu. Este doar un test de screening care estimează riscul. Confirmarea se face prin teste diagnostice, de exemplu amniocenteză cu analiza cromozomilor.

Este decontată de casa de asigurări?

De obicei nu face parte din pachetul de bază de analize decontate cu bilet de trimitere. Unele programe pentru gravide pot acoperi screeningul prenatal; întreabă medicul sau laboratorul.

Termeni explicați

ser
Partea lichidă a sângelui, separată după ce sângele s-a coagulat. Se recoltează dintr-o venă de la braț.

Analize înrudite

Triplu test (screening prenatal trimestrul II)AFP în sarcină (marker pentru triplu test)Beta-hCG (test de sarcină din sânge)Inhibina ADublu test (screening prenatal trimestrul I)Test prenatal neinvaziv Veracity – trisomii 13, 18, 21 și cromozom Y

Surse și metodă

Textul este scris cu ajutorul inteligenței artificiale (Claude, de la Anthropic), pornind de la practica laboratoarelor din România. Nu a fost încă revizuit de un medic. Intervalele sunt orientative; folosește-le pe cele de pe buletinul tău. Prețurile sunt preluate automat de pe site-urile laboratoarelor.

Ai găsit o greșeală? Scrie-ne și corectăm pagina.

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.