Analize / Sarcină & prenatal

Cariotip molecular prenatal (CMA, Chromosomal Microarray Analysis)

Denumiri: microarray cromozomial, CMA prenatal, array-CGH prenatal, cariotip molecular făt

Analizează întreg materialul genetic al fătului la o rezoluție mult mai fină decât cariotipul clasic. Poate depista pierderi sau dubluri mici de material cromozomial (microdeleții și microduplicații), pe lângă anomaliile numerice mari.

Valori crescute

Rezultat anormal: s-a găsit o modificare cromozomială. Poate fi clar patogenă, de semnificație incertă sau benignă. Interpretarea se face în consiliere genetică, uneori cu testarea părinților.

Valori scăzute

Rezultat normal: nu s-au găsit modificări semnificative la rezoluția testului. Nu exclude toate bolile genetice, de exemplu mutațiile punctiforme ale unei singure gene.

Când se recomandă

La recomandarea medicului de genetică sau obstetrician: malformații la ecografie, screening anormal, antecedente genetice în familie, sarcini anterioare cu probleme genetice.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Prelevarea (amniocenteză sau biopsie de corion) se face de medic specialist, după consiliere genetică și consimțământ informat.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă, verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amnioticCitomegalovirus (CMV) ADN în lichid amnioticDublu test (screening prenatal trimestrul I)

Surse și metodă

Textul este scris cu ajutorul inteligenței artificiale (Claude, de la Anthropic), pornind de la practica laboratoarelor din România. Nu a fost încă revizuit de un medic. Intervalele sunt orientative; folosește-le pe cele de pe buletinul tău. Prețurile sunt preluate automat de pe site-urile laboratoarelor.

Ai găsit o greșeală? Scrie-ne și corectăm pagina.

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.