Analize / Sarcină & prenatal

Cariotip molecular rezoluție 750K (SNP microarray) din lichid amniotic/vilozități coriale și QF-PCR (13, 18, 21, X, Y)

Denumiri: microarray prenatal, CMA prenatal, SNP array amniocenteză, QF-PCR și microarray

Combină QF-PCR, care dă rapid rezultatul pentru cromozomii 13, 18, 21, X și Y, cu un microarray de înaltă rezoluție. Microarray-ul caută deleții și duplicații mici de material genetic, nedetectabile la cariotipul clasic.

Valori crescute

Rezultat anormal: poate indica trisomie, anomalii ale cromozomilor sexuali sau microdeleții/microduplicații. Variantele cu semnificație incertă necesită discuție cu medicul genetician și uneori testarea părinților.

Valori scăzute

Rezultat normal: nu s-au găsit anomalii numerice sau modificări de număr de copii la rezoluția testului. Nu exclude boli cauzate de mutații punctiforme sau alte probleme nedetectabile prin această metodă.

Când se recomandă

Anomalii la ecografia fătului, screening cu risc crescut, antecedente familiale sau când se dorește o analiză mai fină decât cariotipul clasic. Amniocenteza se face de obicei între 15 și 20 de săptămâni, iar CVS între 11 și 14.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Prelevarea o face un medic specializat, sub ecografie, după informare despre riscuri. Se recomandă consiliere genetică.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă, verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amnioticCitomegalovirus (CMV) ADN în lichid amnioticDublu test (screening prenatal trimestrul I)

Surse și metodă

Textul este scris cu ajutorul inteligenței artificiale (Claude, de la Anthropic), pornind de la practica laboratoarelor din România. Nu a fost încă revizuit de un medic. Intervalele sunt orientative; folosește-le pe cele de pe buletinul tău. Prețurile sunt preluate automat de pe site-urile laboratoarelor.

Ai găsit o greșeală? Scrie-ne și corectăm pagina.

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.