Analize / Sarcină & prenatal

Test prenatal neinvaziv Veracity – trisomii 13, 18, 21 și cromozom Y

Denumiri: Veracity NIPT, test prenatal neinvaziv, NIPT trisomie 21, ADN fetal liber în sânge matern

Scris cu AI · nerevizuit încă de un medic · actualizat la 18 octombrie 2026
Pe scurt
Ce arată
Analizează fragmentele de ADN fetal care circulă în sângele mamei pentru a estima riscul de trisomie 21 (sindrom Down), trisomie 18 (sindrom Edwards) și trisomie 13 (sindrom Patau), plus prezența cromozomului Y (sexul fetal).
Pe nemâncate?
Nu e nevoie
Preț
de la 1436 lei

Analizează fragmentele de ADN fetal care circulă în sângele mamei pentru a estima riscul de trisomie 21 (sindrom Down), trisomie 18 (sindrom Edwards) și trisomie 13 (sindrom Patau), plus prezența cromozomului Y (sexul fetal). Este un test de screening cu sensibilitate mare, nu un diagnostic.

Interval de referințăRisc scăzut (rezultat calitativ, interpretat de laborator)
ProbăSânge venos matern (tuburi speciale pentru ADN fetal liber)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Valori crescute

Rezultat cu risc crescut: există o probabilitate mare de anomalie cromozomială fetală. Nu este diagnostic de certitudine și necesită confirmare prin test invaziv (amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale), după consult de genetică medicală. Cauze rare de rezultat fals pozitiv includ mozaicismul placentar sau un geamăn dispărut.

Valori scăzute

Rezultat cu risc scăzut: probabilitatea de trisomie 13, 18 sau 21 este foarte mică, dar nu zero. Nu exclude alte anomalii genetice sau structurale, deci ecografiile de rutină rămân necesare.

Când se recomandă

De obicei de la 10 săptămâni de sarcină, la cerere sau la recomandarea medicului, mai ales după un screening de prim trimestru cu risc crescut, la vârstă maternă avansată sau în antecedente de sarcini cu anomalii cromozomiale.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se comunică vârsta gestațională, ecografia de datare, dacă e sarcină multiplă, dacă s-a folosit fertilizare in vitro (inclusiv ovul donat), transfuzii, transplant sau boli ale mamei.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Synevo Testarea prenatală neinvazivă pentru aneuploidii fetale - trisomie 13, 18, 21, prezența cromozomului Y (Veracity) 1436 lei Vezi ↗

Prețuri de listă, verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amnioticCitomegalovirus (CMV) ADN în lichid amnioticDublu test (screening prenatal trimestrul I)

Surse și metodă

Textul este scris cu ajutorul inteligenței artificiale (Claude, de la Anthropic), pornind de la practica laboratoarelor din România. Nu a fost încă revizuit de un medic. Intervalele sunt orientative; folosește-le pe cele de pe buletinul tău. Prețurile sunt preluate automat de pe site-urile laboratoarelor.

Ai găsit o greșeală? Scrie-ne și corectăm pagina.

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.