Analize / Sarcină & prenatal

NIFTY pro – test prenatal non-invaziv pentru anomalii cromozomiale fetale

Denumiri: NIFTY, NIFTY pro, NIPT NIFTY, test prenatal neinvaziv NIFTY

Test genetic de screening care analizează ADN-ul fetal din sângele mamei pentru a estima riscul de anomalii cromozomiale, în special trisomiile 21, 18 și 13. În funcție de varianta aleasă, poate evalua și cromozomii sexuali și alte anomalii. Nu pune un diagnostic, ci indică riscul.

Când se recomandă

De obicei de la 10 săptămâni de sarcină, la recomandarea medicului sau la cerere, în special după un screening de prim trimestru cu risc crescut, la vârstă maternă avansată sau în antecedente de anomalii cromozomiale.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Comunicați vârsta gestațională, dacă sarcina este multiplă, dacă s-a folosit fertilizare in vitro (inclusiv ovul donat), transfuzii, transplant sau boli ale mamei.

Valori crescute

Rezultat cu risc crescut: există o probabilitate mare de anomalie cromozomială fetală. Este nevoie de confirmare prin diagnostic invaziv (amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale) și de consult de genetică medicală. Un singur test de screening nu stabilește diagnosticul.

Valori scăzute

Rezultat cu risc scăzut: probabilitatea anomaliilor testate este foarte mică, dar nu zero. Testul nu exclude alte boli genetice sau malformații, deci supravegherea ecografică a sarcinii rămâne necesară.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amnioticCitomegalovirus (CMV) ADN în lichid amnioticDublu test (screening prenatal trimestrul I)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.