Calcul de risc prenatal extins – trimestrul I (test combinat)

Denumiri: test combinat trimestrul 1, dublu test plus translucență nucală, screening prenatal trimestrul I, risc trisomie 21, double test

Scris cu AI · nerevizuit încă de un medic · actualizat la 18 octombrie 2026

Pe scurt

Ce arată: Estimează probabilitatea ca fătul să aibă trisomie 21 (sindrom Down), 18 (Edwards) sau 13 (Patau).
Pe nemâncate?: Nu e nevoie
Preț: de la 412 lei

Estimează probabilitatea ca fătul să aibă trisomie 21 (sindrom Down), 18 (Edwards) sau 13 (Patau). Combină vârsta mamei, dozarea din sânge a free beta-hCG și PAPP-A și măsurătorile ecografice din trimestrul I. Varianta extinsă poate include și alte componente, cum ar fi evaluarea riscului de preeclampsie, în funcție de pachet. Este un test de screening, nu un diagnostic.

Interval de referințăRezultat exprimat ca risc, de ex. 1:2000. Risc scăzut: de obicei mai mic decât pragul laboratorului (frecvent 1:250–1:300, uneori 1:100); pragul depinde de laborator și de program

ProbăSer (sânge matern) + date ecografice (translucență nucală, lungime cranio-caudală)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Valori crescute

Un risc peste prag (screening pozitiv) nu înseamnă că fătul are o afecțiune, ci doar că probabilitatea este mai mare. Se recomandă consult de genetică și teste suplimentare, cum ar fi testul prenatal neinvaziv din sânge (NIPT) sau, la nevoie, amniocenteza sau biopsia de vilozități coriale.

Valori scăzute

Risc scăzut: probabilitatea unei anomalii cromozomiale este mică, dar nu este zero. Testul nu exclude toate afecțiunile genetice sau malformațiile, de aceea rămâne importantă ecografia morfologică din trimestrul II.

Când se recomandă

Între săptămânile 11 și 13+6 de sarcină, ca screening de rutină oferit tuturor gravidelor.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar strict. Ecografia cu măsurarea translucenței nucale trebuie făcută în aceeași perioadă, iar medicului trebuie să i se comunice datele corecte (greutate, vârstă, număr de fetuși, eventual fumat, FIV).

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo Calcul de risc prenatal extins - trimestru I	412 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă, verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

ser: Partea lichidă a sângelui, separată după ce sângele s-a coagulat. Se recoltează dintr-o venă de la braț.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amniotic Citomegalovirus (CMV) ADN în lichid amniotic Dublu test (screening prenatal trimestrul I)

Surse și metodă

Textul este scris cu ajutorul inteligenței artificiale (Claude, de la Anthropic), pornind de la practica laboratoarelor din România. Nu a fost încă revizuit de un medic. Intervalele sunt orientative; folosește-le pe cele de pe buletinul tău. Prețurile sunt preluate automat de pe site-urile laboratoarelor.

Ai găsit o greșeală? Scrie-ne și corectăm pagina.

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.