Analize / Sarcină & prenatal

VeriSeq® - test prenatal neinvaziv (NIPT)

Denumiri: NIPT, VeriSeq NIPT, test prenatal neinvaziv, ADN fetal liber, screening trisomie 21

Test de screening din sângele mamei, care analizează fragmente de ADN fetal liber pentru a estima riscul unor anomalii cromozomiale, în special trisomiile 21 (Down), 18 (Edwards) și 13 (Patau), plus aneuploidii ale cromozomilor sexuali, în funcție de panelul ales. Nu pune un diagnostic, ci estimează riscul.

Când se recomandă

De la 10 săptămâni de sarcină, la cerere sau după un screening combinat cu risc intermediar sau crescut, vârstă materană înaintată, antecedente de sarcină cu anomalie cromozomială.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Sarcina trebuie să fie de cel puțin 10 săptămâni, iar ecografia datării este utilă. Informați laboratorul în caz de sarcină gemelară, donare de ovule sau transplant.

Valori crescute

Risc crescut: există o probabilitate mare ca fătul să aibă anomalia cromozomială respectivă. Rezultatul nu este un diagnostic și se confirmă prin amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale, după consult cu medicul.

Valori scăzute

Risc scăzut: probabilitatea anomaliilor testate este foarte mică, dar nu zero. Testul nu exclude alte tulburări genetice sau malformații, deci ecografiile de rutină rămân necesare.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amnioticCitomegalovirus (CMV) ADN în lichid amnioticDublu test (screening prenatal trimestrul I)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.