Analize / Sarcină & prenatal

VeriSeq® Premium - test prenatal neinvaziv (NIPT)

Denumiri: VeriSeq Premium, NIPT Premium, test prenatal neinvaziv extins, ADN fetal liber extins, microdeleții prenatal

Versiune extinsă a testului prenatal neinvaziv, care analizează ADN-ul fetal liber din sângele mamei. Pe lângă trisomiile frecvente (21, 18, 13) și cromozomii sexuali, poate evalua alte aneuploidii și unele microdeleții, în funcție de panelul oferit. Este un test de screening, nu de diagnostic.

Rezultat pozitiv

Risc crescut pentru una dintre anomaliile testate. Nu este diagnostic: se recomandă consult de genetică și confirmare prin test invaziv (amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale).

Rezultat negativ

Risc scăzut pentru anomaliile analizate. Nu exclude alte afecțiuni genetice sau malformații, deci urmărirea sarcinii și ecografiile rămân importante.

Când se recomandă

De la 10 săptămâni de sarcină, când se dorește o evaluare mai amplă decât NIPT-ul standard, după un screening cu risc crescut sau în caz de antecedente genetice.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Sarcina trebuie să aibă cel puțin 10 săptămâni. Anunțați laboratorul dacă sarcina este gemelară, dacă ați avut transplant sau transfuzii recente.

Ce faci mai departe

• Rezultat negativ. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Dacă ai simptome sau testul s-a făcut prea devreme, medicul poate cere repetarea lui.
• Rezultat pozitiv. Arată buletinul medicului de familie sau specialistului care a cerut analiza. Unele rezultate pozitive au nevoie de un test de confirmare înainte de orice concluzie.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă, verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amnioticCitomegalovirus (CMV) ADN în lichid amnioticDublu test (screening prenatal trimestrul I)

Surse și metodă

Textul este scris cu ajutorul inteligenței artificiale (Claude, de la Anthropic), pornind de la practica laboratoarelor din România. Nu a fost încă revizuit de un medic. Intervalele sunt orientative; folosește-le pe cele de pe buletinul tău. Prețurile sunt preluate automat de pe site-urile laboratoarelor.

Ai găsit o greșeală? Scrie-ne și corectăm pagina.

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.