DRD3 (genă) - susceptibilitate schizofrenie
Denumiri: gena DRD3, receptor dopaminergic D3, polimorfism DRD3 Ser9Gly, rs6280
Test genetic care analizează gena DRD3, ce codifică receptorul dopaminergic D3 din creier, adesea prin polimorfismul Ser9Gly. Unele variante au fost asociate statistic cu o susceptibilitate ușor crescută la schizofrenie, dar rezultatele studiilor sunt neuniforme și testul nu poate pune sau exclude diagnosticul.
Când se recomandă
Se solicită rar, la recomandarea medicului psihiatru sau genetician, în context de cercetare sau de evaluare a riscului familial. Nu este un test de diagnostic sau de screening de rutină.
Pregătire
Nu necesită post sau pregătire specială. Se recomandă consiliere genetică, iar consimțământul se semnează la recoltare.
Valori crescute
Prezența unei variante asociate cu susceptibilitate nu înseamnă că persoana va face schizofrenie. Riscul real depinde de mulți factori genetici și de mediu, iar efectul unei singure variante este mic. Rezultatul trebuie interpretat doar de medicul specialist.
Valori scăzute
Absența variantei de risc nu scade semnificativ riscul de boală și nu exclude schizofrenia, care are cauze multiple și complexe.
Ce faci mai departe
- În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
- Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
- Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.
Unde se face și cât costă
| Laborator | Preț | |
|---|---|---|
| Bioclinica | 2323 lei | Vezi ↗ |
Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.
Analize înrudite
Ai deja rezultatul?
Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.
Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.