Enzima de conversie a angiotensinei, polimorfism ACE I/D (gena ACE)

Denumiri: ACE I/D, polimorfism ACE, gena ACE, inserție/deleție ACE

Testul stabilește genotipul pentru polimorfismul de inserție (I) sau deleție (D) al genei ACE, care influențează nivelul enzimei de conversie a angiotensinei. Este un factor genetic de risc, nu o boală.

Interval de referințăGenotipuri posibile: II, ID, DD (nu este un test cu valori normale/anormale)

ProbăSânge venos recoltat pe EDTA (ADN genomic)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Evaluare a predispoziției cardiovasculare sau renale, în context familial sau de cercetare, la recomandarea medicului. Valoarea clinică de rutină este limitată.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar sau pregătire specială.

Valori crescute

Genotipul DD se asociază cu niveluri mai mari de ACE în sânge și, în unele studii, cu risc ușor crescut cardiovascular sau renal. Efectul este mic și depinde de alți factori (tensiune, greutate, fumat, stil de viață).

Valori scăzute

Genotipul II se asociază cu niveluri mai mici de ACE, iar ID este intermediar. Niciun genotip nu garantează absența sau apariția unei boli; rezultatul se interpretează împreună cu medicul.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Bioclinica Enzima de conversie a angiotensinei, ACE-I/D (gena ACE)	560 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.