Analize / Genetică

Mutația BRAF V600E în tumori

Denumiri: BRAF V600E, mutații gena BRAF, BRAF V600K, BRAF melanom

Testul caută o modificare (mutație) în gena BRAF, la nivelul celulelor tumorale. Mutația poate activa permanent o cale de creștere a celulelor. Unele laboratoare includ și alte variante V600, precum V600K sau V600R.

Când se recomandă

La recomandarea oncologului sau a medicului patolog: melanom, cancer colorectal, cancer tiroidian papilar, cancer pulmonar, alte tumori, pentru stabilirea prognosticului și a opțiunilor de tratament.

Pregătire

Nu necesită pregătire din partea pacientului. Se folosește material tumoral deja prelevat; se solicită blocul de parafină de la serviciul de anatomie patologică.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: mutația este prezentă în tumoră. Poate influența alegerea tratamentului țintit și are valoare de prognostic, în funcție de tipul de cancer. Decizia aparține oncologului.

Valori scăzute

Rezultat negativ: mutația nu a fost detectată în proba analizată. Tumora poate avea alte modificări genetice, iar o probă cu puține celule tumorale poate limita sensibilitatea testului.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)Ataxia spinocerebeloasă tip 3 (SCA3, boala Machado-Joseph) – repetiții CAG, gena ATXN3

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.