Analize / Genetică

Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Denumiri: ApoE, genotip APOE, APOE e4, gena apolipoproteinei E

Testul genetic stabilește ce variante (alele E2, E3, E4) ale genei APOE aveți. Aceste variante influențează metabolismul lipidelor și sunt asociate cu riscul unor boli.

Când se recomandă

Dislipidemii neobișnuite sau severe (suspiciune de disbetalipoproteinemie, tip III), evaluare în context familial; uneori în evaluarea riscului de boală Alzheimer, doar după consiliere.

Pregătire

Nu este necesar post. Se face o singură dată în viață, rezultatul genetic nu se schimbă. Se recomandă consiliere genetică înainte și după test.

Valori crescute

Genotipul nu are valori „crescute”. Prezența alelei E2 în dublu exemplar (E2/E2) se asociază cu disbetalipoproteinemia, iar alela E4 cu risc mai mare de boală Alzheimer și colesterol mai crescut. Sunt doar factori de risc, nu un diagnostic.

Valori scăzute

Genotipul E3/E3 este cel mai comun și este considerat de referință, fără risc suplimentar. Un genotip fără E4 nu exclude apariția bolii Alzheimer.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral

Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Ataxia spinocerebeloasă tip 3 (SCA3, boala Machado-Joseph) – repetiții CAG, gena ATXN3

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.