Analize / Genetică

ADN Opisthorchis spp. – identificare și secvențiere

Denumiri: PCR Opisthorchis, opistorhiaza PCR, viermele hepatic Opisthorchis, trematod hepatic

Test molecular (PCR urmat de secvențiere) care caută materialul genetic al parazitului Opisthorchis, un vierme plat care se transmite prin pește de apă dulce consumat crud sau insuficient preparat. Secvențierea permite stabilirea speciei exacte.

Când se recomandă

Dureri în dreapta sus a abdomenului, tulburări digestive sau icter la persoane care au consumat pește crud sau afumat din zone cu risc, ori când examenul microscopic al scaunului este neconcludent sau ouăle sunt greu de diferențiat.

Pregătire

Se recoltează scaun în recipient steril, conform indicațiilor laboratorului. Spuneți medicului dacă ați călătorit recent sau ați luat tratament antiparazitar, deoarece poate influența rezultatul.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: ADN de Opisthorchis detectat, ceea ce indică infestare prezentă. Medicul stabilește apoi conduita și investigațiile pentru ficat și căile biliare.

Valori scăzute

Rezultat negativ: parazitul nu a fost detectat în proba analizată. O singură probă nu exclude complet infestarea, mai ales dacă eliminarea de ouă este intermitentă.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.