APOA2 (genă) – secvențiere (Hipercolesterolemie familială)

Denumiri: gena APOA2, secvențiere APOA2, test genetic apolipoproteina A-II

Analizează secvența genei APOA2, care codifică apolipoproteina A-II, componentă a lipoproteinelor HDL. Se caută variante care pot influența metabolismul lipidelor din sânge.

Interval de referințăNegativ (nu se identifică variante patogene)

ProbăSânge integral (EDTA)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Colesterol crescut cu istoric familial, suspiciune de dislipidemie ereditară, când testele pentru genele mai frecvent implicate (LDLR, APOB, PCSK9) nu explică tabloul.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Se recomandă consiliere genetică.

Valori crescute

Variantă identificată: poate explica o dislipidemie ereditară, însă semnificația clinică depinde de tipul variantei și de context. Rolul APOA2 în hipercolesterolemia familială este mai puțin bine stabilit decât al altor gene.

Valori scăzute

Nicio variantă patogenă detectată: nu exclude o dislipidemie genetică, deoarece pot fi implicate alte gene sau factori ne-genetici.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Bioclinica APOA2 (genă) - secvențiere (Hipercolesterolemie familială)	1131 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral: Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.