Testare genetică fuziune BCR-ABL (transcript micro, p230)

Denumiri: BCR-ABL p230, BCR-ABL1 e19a2, cromozom Philadelphia p230, leucemie mieloidă cronică p230

Testul caută, prin RT-PCR, varianta rară a genei de fuziune BCR-ABL1 numită p230 (e19a2), rezultată din translocația cromozomului Philadelphia. Este diferită de variantele mai frecvente p210 și p190, care se testează separat.

Interval de referințăNegativ (transcript BCR-ABL p230 nedetectat)

ProbăSânge venos recoltat pe EDTA (sau aspirat de măduvă osoasă)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Suspiciune de leucemie mieloidă cronică sau de alte neoplazii mieloide cu număr mare de leucocite, în special când testele pentru variantele p210 și p190 sunt negative, la indicația hematologului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Anunțați medicul dacă urmați deja un tratament hematologic.

Valori crescute

Detectarea transcriptului p230 susține un diagnostic de boală cu cromozom Philadelphia (de exemplu forma rară de leucemie mieloidă cronică sau leucemie neutrofilică cronică). Hematologul stabilește diagnosticul și monitorizarea.

Valori scăzute

Un rezultat negativ înseamnă că această variantă nu a fost găsită în proba analizată. Nu exclude alte variante BCR-ABL sau alte boli hematologice.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Regina Maria Testare genetica pentru fuziunea BCR-ABL(detectie transcript micro P230)	800 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.