Boală inflamatorie intestinală – secvențiere, panel 51 gene

Denumiri: panel genetic IBD, Crohn și colită ulcerativă genetic, boală inflamatorie intestinală cu debut precoce, panel 51 gene intestin

Conținut educativ · echipa medicală

Panel genetic care analizează 51 de gene implicate în boala inflamatorie intestinală (Crohn, colită ulcerativă), în special în formele cu debut foarte precoce sau cauzate de deficite imune rare.

Interval de referințăFără variante patogene; rezultatul este interpretat de medicul genetician sau gastroenterolog

ProbăSânge venos recoltat pe EDTA (ADN genomic)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Boală inflamatorie intestinală la copii mici sau cu debut precoce, forme severe sau rezistente la tratament, istoric familial; la recomandarea medicului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se face cu consimțământ informat și consiliere genetică.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a identificat o variantă patogenă sau probabil patogenă care poate explica boala și poate influența alegerea tratamentului. Variantele cu semnificație incertă se discută separat cu medicul.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-a găsit o cauză genetică în genele testate. Nu exclude boala, care este de obicei multifactorială.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Bioclinica Boală inflamatorie intestinală - secvențiere, 51 gene	5141 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.