Mutație cunoscută BRCA1 și BRCA2 (cancer de sân/ovar)

Denumiri: BRCA1, BRCA2, test BRCA familial, mutație BRCA cunoscută, testare genetică cancer sân ovar

Verifică dacă o persoană poartă o mutație BRCA1 sau BRCA2 deja identificată la o rudă. Aceste gene reduc riscul de tumori; mutațiile lor cresc riscul de cancer de sân, ovar și altele.

Interval de referințăNegativ (mutația familială cunoscută nu este prezentă)

ProbăSânge integral (EDTA)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La rude de gradul I sau II ale unei persoane cu mutație BRCA cunoscută, după consiliere genetică. Nu este un test de screening pentru populația generală.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se recomandă consiliere genetică înainte și după test; aduceți raportul cu mutația identificată în familie.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: persoana poartă mutația familială, ceea ce înseamnă risc crescut, dar nu certitudinea apariției cancerului. Medicul va discuta supravegherea și opțiunile de prevenție.

Valori scăzute

Rezultat negativ: persoana nu a moștenit mutația specifică din familie, deci nu are riscul crescut legat de ea. Riscul rămâne cel al populației generale, iar alte mutații nu sunt excluse de acest test.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo Mutatie cunoscuta - BRCA 1 si 2 (cancer san/ovar)	605 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral: Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.