Testare genetică C-MPL + CALR

Denumiri: mutații CALR, mutații MPL, CALR MPL, neoplazii mieloproliferative

Testul caută mutații în genele MPL (zona W515) și CALR (exonul 9), implicate în unele boli mieloproliferative. Se folosește de obicei când JAK2 V617F este negativ, dar tabloul clinic și hemograma sugerează totuși o astfel de boală.

Interval de referințăNegativ (nu se detectează mutații în genele MPL și CALR)

ProbăSânge venos recoltat pe EDTA (uneori măduvă osoasă)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Număr persistent crescut de trombocite sau de globule roșii, suspiciune de trombocitemie esențială sau mielofibroză primară, după un rezultat JAK2 negativ.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Informați medicul despre tratamentele urmate și despre rezultatele anterioare.

Valori crescute

Un rezultat pozitiv (mutație prezentă) susține diagnosticul de neoplazie mieloproliferativă clonală și poate aduce informații despre evoluția bolii. Diagnosticul se pune de hematolog, pe baza mai multor investigații.

Valori scăzute

Un rezultat negativ nu exclude boala, pentru că unii pacienți nu au mutații în aceste gene sau le au în alte gene. Hematologul decide dacă sunt necesare teste suplimentare.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Regina Maria Testare genetica pentru C-MPL + CALR	580 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.