Cancer de prostată - mutații ELAC2, RNASEL, BRCA2, SRD5A2

Denumiri: predispoziție genetică cancer prostată, ELAC2, RNASEL, BRCA2 prostată

Panel genetic care evaluează gene implicate în predispoziția ereditară la cancerul de prostată (ELAC2, RNASEL, BRCA2, SRD5A2). Nu pune diagnosticul de cancer, ci estimează riscul genetic.

Interval de referințăNegativ (nu se identifică variante asociate cu risc crescut)

ProbăSânge total recoltat pe EDTA

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Mai multe rude apropiate cu cancer de prostată sau diagnosticat la vârstă tânără, istoric familial de cancer de sân sau ovar (BRCA2), la recomandarea medicului urolog, oncolog sau genetician.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se semnează consimțământul pentru testare genetică; recomandată consilierea genetică.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a identificat o variantă asociată cu risc crescut. Nu înseamnă că boala va apărea cu certitudine; se discută supravegherea (PSA, control urologic) și implicațiile pentru rude. Mutațiile BRCA2 au și alte implicații oncologice.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-au găsit variantele căutate. Nu elimină riscul de cancer de prostată, care depinde și de vârstă, alte gene și factori nongenetici, deci controalele recomandate se continuă.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo Cancer de prostata-mutatii ELAC2, RNASEL, BRCA2, SRD5A2	4205 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.