Analize / Genetică

CardioRef - aritmii - panel 202 gene

Denumiri: panel genetic aritmii, CardioRef aritmii, canalopatii genetic

Conținut educativ · echipa medicală

Panel genetic extins care analizează 202 gene asociate tulburărilor ereditare de ritm cardiac, precum sindromul QT lung, sindromul Brugada sau tahicardia ventriculară catecolaminergică.

Interval de referințăFără variante patogenice identificate
ProbăSânge integral (EDTA)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Aritmii la persoane tinere, sincope inexplicabile, stop cardiac resuscitat, moarte subită în familie, ECG sugestiv pentru canalopatii.

Pregătire

Nu necesită repaos alimentar. Se recomandă consiliere genetică înainte și după test.

Valori crescute

Identificarea unei variante patogenice susține diagnosticul de aritmie ereditară și orientează evaluarea și supravegherea familiei. Variantele cu semnificație incertă se interpretează cu prudență.

Valori scăzute

Rezultatul fără variante patogenice nu exclude o aritmie ereditară, deoarece nu toate cauzele genetice sunt cunoscute sau incluse în panel.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica 5312 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral
Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.