Analize / Genetică

CardioRef Global - 364 gene + ADNmt asociate bolilor cardiovasculare

Denumiri: CardioRef Global 364, panel genetic cardiovascular complet, ADN mitocondrial cardiac

Conținut educativ · echipa medicală

Panel genetic cuprinzător care analizează 364 de gene și ADN-ul mitocondrial implicate în boli cardiovasculare ereditare: cardiomiopatii, aritmii, boli ale aortei, cardiopatii congenitale și dislipidemii.

Interval de referințăFără variante patogenice identificate
ProbăSânge integral (EDTA)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Boală cardiovasculară ereditară suspectată, când tabloul clinic este complex sau nu e clar ce panel mai restrâns ar fi potrivit; istoric familial sever.

Pregătire

Nu necesită repaos alimentar. Recomandată consiliere genetică înainte și după testare.

Valori crescute

Identificarea unei variante patogenice susține diagnosticul genetic și permite testarea rudelor și adaptarea supravegherii. Variantele cu semnificație incertă nu se folosesc singure în decizii medicale.

Valori scăzute

Un rezultat fără variante patogenice nu exclude o boală ereditară; cauza poate fi nedescoperită sau în afara genelor analizate.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica 5569 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral
Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.