Analize / Genetică

CardioRef Global - 78 gene + ADNmt asociate dislipidemiilor și aterosclerozei premature

Denumiri: CardioRef 78 gene, panel genetic dislipidemii, hipercolesterolemie familială genetic

Conținut educativ · echipa medicală

Panel genetic care analizează 78 de gene și ADN-ul mitocondrial legate de tulburările ereditare ale grăsimilor din sânge și de ateroscleroza apărută precoce, inclusiv hipercolesterolemia familială.

Interval de referințăFără variante patogenice identificate
ProbăSânge integral (EDTA)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Colesterol foarte crescut din tinerețe, infarct sau boală coronariană la vârstă tânără, istoric familial de dislipidemie sau boli cardiovasculare precoce.

Pregătire

Nu necesită repaos alimentar. Se recomandă consiliere genetică și consimțământ informat.

Valori crescute

O variantă patogenică confirmă o cauză genetică a dislipidemiei sau a riscului vascular crescut și justifică testarea familiei. Rezultatul se interpretează de medic împreună cu profilul lipidic.

Valori scăzute

Absența variantelor patogenice nu exclude o dislipidemie, care poate avea cauze multifactoriale, poligenice sau legate de stilul de viață.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica 4759 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral
Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.