Analize / Genetică

Analiză cromozomială în sânge (cariotip) – bărbat (cuplu)

Denumiri: cariotip bărbat, cariotip constituțional, analiză cromozomială, cariotip infertilitate masculină

Conținut educativ · echipa medicală

Analizează numărul și structura cromozomilor din celulele sanguine ale bărbatului. Poate evidenția modificări precum un cromozom X în plus (sindrom Klinefelter) sau translocații care pot afecta producția de spermatozoizi sau pot crește riscul de pierdere de sarcină la partenera. Se efectuează în laborator de citogenetică, iar rezultatul durează câteva săptămâni.

Interval de referințăCariotip normal masculin: 46,XY
ProbăSânge venos recoltat pe heparină (cultură de limfocite)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Infertilitate masculină, spermogramă cu număr foarte scăzut de spermatozoizi sau absența lor, avorturi spontane repetate la partenera, istoric familial de boli genetice. Se face de obicei în cadrul evaluării cuplului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Sângele trebuie ajuns rapid la laborator pentru cultură. Spuneți medicului despre eventuale transfuzii recente sau teste genetice făcute anterior.

Valori crescute

Un cariotip anormal (de exemplu 47,XXY sau o translocație) poate explica problemele de fertilitate sau pierderile repetate de sarcină la cuplu. Interpretarea și consilierea se fac de un medic geneticist, care poate recomanda și alte teste sau opțiuni de tratament al infertilității.

Valori scăzute

Un cariotip normal (46,XY) înseamnă că nu s-au găsit anomalii cromozomiale mari. Nu exclude alte cauze genetice mai discrete (de exemplu microdeleții ale cromozomului Y) sau nongenetice de infertilitate, pentru care medicul poate cere alte investigații.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Synevo Analiza cromozomială în sânge (cariotip) - bărbat (cuplu) 592 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.