Cariotip molecular (hibridizare genomică comparativă, array-CGH)

Denumiri: array CGH, aCGH, microarray cromozomial, CMA, analiză cromozomială moleculară

Analizează întregul genom pentru a depista pierderi (deleții) sau câștiguri (duplicații) de material genetic, prea mici pentru a fi văzute la cariotipul clasic. Nu detectează translocațiile echilibrate și nici variantele punctiforme.

Interval de referințăFără pierderi sau câștiguri patogene de material genetic

ProbăSânge total recoltat pe EDTA (la nevoie, alte probe stabilite de laborator)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Întârziere în dezvoltare sau deficit intelectual, tulburări de spectru autist, malformații multiple, avorturi repetate sau diagnostic prenatal, la recomandarea medicului genetician.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se recomandă consult genetic și semnarea consimțământului pentru testare.

Valori crescute

Un rezultat anormal înseamnă că s-au găsit deleții sau duplicații. Importanța lor variază: unele sunt clar patogene, altele sunt de semnificație incertă sau benigne. Interpretarea necesită medic genetician, uneori și testarea părinților.

Valori scăzute

Un rezultat normal nu a găsit modificări de acest tip, dar nu exclude boli genetice cauzate de variante punctiforme sau alte mecanisme.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo Cariotip molecular (Hibridizarea genomică comparativă)	3221 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.