Analize / Genetică

Cariotip molecular arrayCGH postnatal (180K)

Denumiri: arrayCGH 180K, microarray cromozomial 180K, cariotip molecular

Conținut educativ · echipa medicală

Test genetic care examinează întregul genom pentru pierderi sau câștiguri de material cromozomial (deleții, duplicații) mult mai mici decât cele vizibile la cariotipul clasic. Varianta 180K are rezoluție medie-înaltă.

Interval de referințăFără dezechilibre cromozomiale patogenice (profil normal)
ProbăSânge integral (EDTA)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Întârziere de dezvoltare, deficit intelectual, tulburări de spectru autist, malformații congenitale multiple sau trăsături dismorfice, după un examen genetic clinic.

Pregătire

Nu necesită repaos alimentar. Este recomandată consilierea genetică și consimțământul informat.

Valori crescute

Un rezultat anormal înseamnă detectarea unei deleții sau duplicații care poate explica tabloul clinic. Unele variante au semnificație incertă; analiza părinților poate ajuta la interpretare.

Valori scăzute

Un rezultat normal exclude dezechilibrele cromozomiale de dimensiunea detectabilă, dar nu și mutațiile punctiforme, anomaliile echilibrate sau alte cauze genetice.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica 2912 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral
Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.