Analize / Genetică

Cariotip molecular arrayCGH postnatal (60K)

Denumiri: arrayCGH 60K, microarray cromozomial 60K, cariotip molecular 60K

Conținut educativ · echipa medicală

Test genetic care detectează pierderi sau câștiguri de material cromozomial în tot genomul, la o rezoluție inferioară variantei 180K. Este utilizat pentru depistarea sindroamelor cauzate de deleții și duplicații.

Interval de referințăFără dezechilibre cromozomiale patogenice (profil normal)
ProbăSânge integral (EDTA)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Întârziere de dezvoltare, deficit intelectual, autism, malformații congenitale sau trăsături dismorfice, la recomandarea medicului genetician sau pediatru.

Pregătire

Nu necesită repaos alimentar. Se recomandă consiliere genetică și consimțământ informat.

Valori crescute

Un rezultat anormal indică o deleție sau duplicație cromozomială posibil responsabilă de simptome. Variantele cu semnificație incertă necesită evaluare de specialist și uneori testarea părinților.

Valori scăzute

Un rezultat normal exclude dezechilibrele mari detectabile la această rezoluție, dar variante mai mici sau alte tipuri de modificări genetice pot rămâne nedetectate.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica 2300 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral
Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.