Analize / Genetică

Analiză cromozomială (cariotip) din vilozități coriale / produs de concepție

Denumiri: cariotip vilozități coriale, cariotip produs de concepție, cariotip avort, analiză cromozomială avort spontan, biopsie de vilozități coriale

Analizează numărul și structura cromozomilor din țesutul sarcinii, după cultivarea celulelor. Poate arăta dacă o anomalie cromozomială a fătului a cauzat sarcina pierdută sau oferă un diagnostic prenatal.

Când se recomandă

După avort spontan sau pierdere de sarcină, mai ales repetată, pentru a căuta o cauză; diagnostic prenatal precoce, în jurul săptămânilor 11–14, la sarcini cu risc crescut.

Pregătire

Prelevarea se face de medic. Țesutul trebuie pus într-un mediu de transport steril furnizat de laborator, nu în formol, și predat rapid. Nu se congelează. Nu este nevoie de repaus alimentar.

Valori crescute

Un cariotip anormal (de exemplu trisomii, monosomia X, triploidie) explică frecvent pierderea sarcinii și, de obicei, nu e legat de ceva ce au făcut părinții. Se discută cu medicul genetician și, uneori, se testează cariotipul părinților.

Valori scăzute

Cariotipul normal arată un număr normal de cromozomi la făt, iar cauza trebuie căutată în altă parte. Uneori celulele nu cresc în cultură, sau proba conține celule materne, ceea ce poate duce la rezultat neconcludent.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.