Gena CCR5 – mutația delta 32 (CCR5-Δ32)

Denumiri: CCR5 delta 32, mutația CCR5, CCR5 Δ32, receptor CCR5 HIV

Test genetic care arată dacă gena receptorului CCR5, aflat pe suprafața unor celule ale sistemului imun, are o deleție de 32 de perechi de baze. Receptorul este una dintre porțile prin care virusul HIV intră în celule.

Interval de referințăGenotip fără mutație (homozigot normal, wild-type)

ProbăSânge integral recoltat pe EDTA

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Situații speciale: evaluare în context de infecție HIV, înainte de unele terapii sau în cercetare. Nu este un test de rutină și nu stabilește diagnosticul de HIV.

Pregătire

Nu necesită post. Testul se face o singură dată în viață, deoarece genotipul nu se modifică.

Valori crescute

Prezența mutației: o copie (heterozigot) poate încetini ușor evoluția infecției HIV, iar două copii (homozigot) conferă o rezistență marcată la tulpinile de HIV care folosesc acest receptor. Nu oferă protecție totală și nu înlocuiește măsurile de prevenție.

Valori scăzute

Absența mutației (genotip normal) este situația cea mai frecventă și nu are nicio semnificație negativă pentru sănătate.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo Gena CCR5-mutația delta 32	623 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral: Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.