Codeleția 1p/19q (bloc de parafină)

Denumiri: 1p19q, codeleție 1p/19q FISH, pierdere 1p/19q, test oligodendrogliom

Test genetic făcut pe țesutul tumorii, care caută pierderea simultană a brațului scurt al cromozomului 1 (1p) și a brațului lung al cromozomului 19 (19q). Ajută la clasificarea precisă a gliomelor.

Interval de referințăAbsența codeleției (ambele brațe cromozomiale, 1p și 19q, prezente)

ProbăȚesut tumoral cerebral inclus în bloc de parafină

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Tumoră cerebrală de tip glial (astrocitom, oligodendrogliom) după biopsie sau operație, la cererea neurochirurgului, oncologului sau patologului.

Pregătire

Nu necesită pregătire din partea pacientului. Se folosește blocul de parafină de la anatomie patologică, care se solicită cu raportul histopatologic și se trimite la laborator.

Valori crescute

Codeleție prezentă: caracteristică oligodendrogliomului (împreună cu mutația IDH). În general se asociază cu evoluție mai lentă și cu răspuns mai bun la tratament. Interpretarea finală aparține echipei medicale.

Valori scăzute

Codeleție absentă: tumora nu are acest profil; diagnosticul se orientează spre alt tip de glioame, de exemplu astrocitoame. Nu înseamnă că boala este mai ușoară sau mai gravă, ci doar de alt tip.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Codeletie 1p/19q - Bloc parafina	1820 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.