Analize / Genetică

Boala Crohn – secvențiere gena NOD2

Denumiri: NOD2, CARD15, test genetic Crohn, predispoziție Crohn

Conținut educativ · echipa medicală

Analizează gena NOD2, implicată în răspunsul imun al intestinului. Anumite variante ale ei cresc predispoziția pentru boala Crohn, dar nu o determină singure.

Interval de referințăFără variante patogene sau de risc; rezultatul este interpretat de medicul genetician sau gastroenterolog
ProbăSânge venos recoltat pe EDTA (ADN genomic)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Boală Crohn cu debut precoce sau formă severă, istoric familial, sau când diagnosticul este neclar; la recomandarea medicului. Nu înlocuiește colonoscopia sau analizele inflamatorii.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se recomandă consiliere înainte de test.

Valori crescute

Variantă prezentă: indică un risc mai mare de boală Crohn (mai ales dacă sunt prezente două variante) sau, rar, un sindrom genetic rar. Multe persoane cu astfel de variante nu dezvoltă niciodată boala.

Valori scăzute

Nu s-au găsit variante: nu exclude boala Crohn, care are mulți factori genetici și de mediu. Un rezultat normal nu infirmă diagnosticul.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica Boala Crohn - secvențiere gena NOD2 2701 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.