Deficit de adiponectină – secvențiere gena ADIPOQ

Denumiri: gena ADIPOQ, adiponectină genetic, hipoadiponectinemie, secvențiere ADIPOQ

Test genetic care citește gena ADIPOQ, care produce adiponectina, un hormon secretat de țesutul gras ce influențează sensibilitatea la insulină. Variantele patogene pot duce la niveluri foarte mici de adiponectină.

Interval de referințăNegativ (nu se identifică variante patogene în gena ADIPOQ)

ProbăSânge venos recoltat pe EDTA

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Rezistență la insulină sau diabet de tip 2 apărut precoce, sindrom metabolic cu istoric familial marcat, niveluri foarte scăzute de adiponectină, la recomandarea medicului endocrinolog sau geneticianului.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Se semnează de obicei un consimțământ pentru testare genetică.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: se identifică o variantă în ADIPOQ. Semnificația depinde de tipul variantei (patogenă, probabil patogenă sau cu semnificație incertă) și se interpretează de medicul genetician împreună cu simptomele.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-au găsit variante patogene în regiunile analizate. Nu exclude alte cauze genetice sau non-genetice ale rezistenței la insulină.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Bioclinica Deficit de Adiponectină, secvențiere gena ADIPOQ	2968 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.