Analize / Genetică

Testare disbioză seminală NGS – profil basic

Denumiri: microbiom seminal, disbioză spermă, secvențiere 16S spermă, NGS spermă basic

Testul folosește secvențierea genetică de nouă generație (NGS) pentru a identifica bacteriile din spermă, inclusiv pe cele greu de depistat prin cultură. Profilul basic acoperă, de regulă, principalele grupuri de bacterii asociate cu dezechilibrul florei seminale (disbioză).

Când se recomandă

Infertilitate masculină fără cauză clară, modificări ale spermogramei, inflamații sau infecții genitale repetate, la recomandarea medicului urolog sau specialistului în infertilitate.

Pregătire

Abstinență sexuală de 2–5 zile, conform indicațiilor laboratorului. Spălarea mâinilor și a zonei genitale, recoltare în recipient steril, fără lubrifianți sau săpun în probă. Spuneți medicului dacă ați luat antibiotice în ultimele săptămâni.

Valori crescute

Prezența sau predominanța unor bacterii asociate cu disbioza poate indica un dezechilibru al florei genitale, uneori legat de inflamație sau de scăderea calității spermei. Un rezultat modificat nu înseamnă automat infecție și se interpretează de medic, împreună cu spermograma.

Valori scăzute

O compoziție bacteriană apropiată de cea considerată echilibrată nu sugerează disbioză. Infertilitatea poate avea totuși și alte cauze, care se investighează separat.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.