Analize / Genetică

Testare disbioză seminală NGS – profil extins

Denumiri: microbiom seminal extins, disbioză spermă extins, secvențiere 16S spermă, NGS spermă extins

Testul analizează prin secvențiere genetică (NGS) flora din spermă, într-un profil mai larg decât cel basic, cu mai multe tipuri de bacterii urmărite. Numărul exact de microorganisme incluse diferă între laboratoare.

Când se recomandă

Infertilitate masculină neexplicată, spermogramă modificată persistent, infecții genitale recurente sau când profilul basic nu a lămurit situația, la recomandarea medicului.

Pregătire

Abstinență sexuală de 2–5 zile, conform indicațiilor laboratorului. Igienă atentă a mâinilor și a zonei genitale, recipient steril, fără lubrifianți. Informați medicul despre tratamentele cu antibiotice recente.

Valori crescute

Prezența unor bacterii în exces sau a unui profil dezechilibrat poate sugera disbioză seminală, uneori asociată cu inflamație sau cu o calitate mai slabă a spermei. Semnificația clinică se stabilește de medic, nu doar după acest rezultat.

Valori scăzute

Un profil fără dezechilibre importante face mai puțin probabil ca flora seminală să explice problemele de fertilitate. Alte cauze trebuie căutate prin investigațiile recomandate de medic.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.