Testare genetică mutația T790M a genei EGFR (PCR)
Denumiri: EGFR T790M, mutația T790M, T790M PCR, EGFR rezistență
Caută în ADN-ul tumorii o modificare specifică a genei EGFR, numită T790M. La pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular cu mutație EGFR, ea poate apărea în timpul tratamentului țintit și poate explica reapariția progresiei bolii.
Când se recomandă
La pacienți cu cancer pulmonar cu mutații EGFR care au avut progresia bolii în timpul tratamentului țintit, la solicitarea oncologului.
Pregătire
Nu necesită pregătire specială a pacientului. Pentru proba de țesut se folosește materialul bioptic disponibil. Pentru plasmă se recoltează sânge conform instrucțiunilor laboratorului.
Valori crescute
Detectarea mutației T790M indică un mecanism cunoscut de rezistență la unele tratamente țintite anti-EGFR. Medicul oncolog decide ce implicații are pentru tratament.
Valori scăzute
Absența mutației înseamnă că T790M nu a fost găsită cu metoda folosită. Dacă proba de plasmă conține puțin ADN tumoral, un rezultat negativ poate necesita confirmare pe țesut.
Ce faci mai departe
- În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
- Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
- Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.
Unde se face și cât costă
| Laborator | Preț | |
|---|---|---|
| Synevo Testare genetică mutație T790M, gena EGFR – PCR | 893 lei | Vezi ↗ |
Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.
Termeni explicați
- plasmă
- Partea lichidă a sângelui, recoltat într-un tub care împiedică coagularea.
Analize înrudite
Ai deja rezultatul?
Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.
Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.