Analize / Genetică

EPCR – secvențierea genei receptorului endotelial al proteinei C (PROCR)

Denumiri: EPCR, gena PROCR, receptor endotelial proteină C, secvențiere EPCR

Test genetic care citește gena ce codifică receptorul endotelial al proteinei C, o componentă a căii naturale anticoagulante a organismului. Unele variante ale genei au fost asociate cu modificări ale nivelului receptorului și, în studii, cu risc trombotic sau complicații în sarcină, dar rolul lor clinic este încă discutat.

Când se recomandă

În evaluări de trombofilie la persoane cu tromboze venoase repetate sau la vârstă tânără, ori cu istoric familial, după ce testele uzuale au fost neconcludente. Poate fi cerut și în unele cazuri de pierderi de sarcină repetate, la indicația specialistului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Testul genetic nu este influențat de anticoagulante sau de un episod trombotic recent. Se recomandă consiliere de specialitate pentru interpretare.

Valori crescute

Identificarea unei variante poate indica un posibil factor de risc pentru tromboză. Semnificația depinde de tipul variantei și de context (istoric personal și familial, alte teste de coagulare), iar rezultatul trebuie interpretat de hematolog sau genetician.

Valori scăzute

Absența variantelor relevante reduce explicațiile genetice legate de această genă, dar nu exclude alte cauze de trombofilie și nu elimină riscul de tromboză.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.