Factor II / Factor V / MTHFR – genotipare

Denumiri: mutația Leiden, protrombină G20210A, MTHFR C677T, trombofilie genetică

Test genetic care caută variante ale genelor factorului II, factorului V și MTHFR, asociate cu un risc mai mare de tromboză sau cu modificări ale metabolismului homocisteinei. Rezultatul rămâne același toată viața. Nu arată dacă o tromboză a apărut deja.

Interval de referințăGenotip fără mutații (normal) pentru factor II (G20210A), factor V Leiden (G1691A) și MTHFR (C677T și A1298C)

ProbăSânge integral recoltat pe EDTA

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Tromboze venoase la vârstă tânără sau repetate, antecedente familiale de tromboză, pierderi repetate de sarcină, evaluare înaintea unui tratament hormonal, la recomandarea medicului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Testul nu este influențat de tratamente.

Valori crescute

Prezența unei mutații (heterozigotă sau homozigotă) înseamnă un risc mai mare de tromboză, dar nu certitudinea ei. Varianta MTHFR are de obicei o semnificație mai mică. Decizia o ia medicul, în funcție de context.

Valori scăzute

Lipsa mutațiilor testate este un rezultat normal. Nu exclude alte cauze genetice sau dobândite de trombofilie.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Bioclinica Factor II/Factor V/MTHFR-genotip	440 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral: Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.