Analize / Genetică

Mutația factorului XIII (G102T, V34L)

Denumiri: factor XIII V34L, FXIII Val34Leu, polimorfism factor XIII, factor XIII G102T

Factorul XIII stabilizează cheagul de sânge. Varianta G102T (V34L) face enzima mai activă și modifică structura cheagului; studiile arată de obicei un efect protector față de tromboza venoasă, dar rezultatele nu sunt unitare.

Când se recomandă

În evaluări extinse de trombofilie sau în pierderi repetate de sarcină, doar la recomandarea medicului. Valoarea clinică este limitată.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se face o singură dată în viață.

Valori crescute

Varianta este frecventă în populație. Prezența ei nu indică de obicei risc crescut de tromboză și nu este singură motiv de tratament; poate avea chiar efect protector. Se interpretează împreună cu alte teste de coagulare și cu istoricul personal și familial.

Valori scăzute

Nu s-a găsit varianta G102T. Rezultatul este considerat normal și nu schimbă riscul de tromboză.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.