Mutații și fuziuni FGFR2 și FGFR3

Denumiri: FGFR2, FGFR3, fuziuni FGFR2, test genetic FGFR tumoral

Test genetic făcut pe tumoră, care caută modificări (mutații punctiforme și fuziuni) în genele FGFR2 și FGFR3. Aceste gene controlează creșterea celulelor, iar modificările lor pot stimula dezvoltarea unor tumori.

Interval de referințăNegativ (fără mutații sau fuziuni FGFR2/FGFR3 detectate)

ProbăȚesut tumoral (bloc de parafină sau secțiuni de la biopsie/piesa operatorie)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La indicația oncologului, în special în colangiocarcinom (cancer al căilor biliare), cancer urotelial (vezică urinară) și alte tumori avansate, pentru a vedea dacă există opțiuni de tratament țintit.

Pregătire

Nu necesită pregătire din partea pacientului. Se folosește țesut deja prelevat, cu bloc de parafină și raport anatomo-patologic.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a găsit o mutație sau fuziune FGFR2/FGFR3 în tumoră. Oncologul poate lua în calcul terapii țintite specifice, dacă tipul de alterare și tipul de tumoră se potrivesc. Rezultatul se interpretează doar în context oncologic.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-au detectat alterările căutate în proba analizată. Nu exclude alte modificări genetice, iar un eșantion cu puține celule tumorale poate limita sensibilitatea testului.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Determinarea mutatiilor si fuziunilor FGFR2 si 3	1450 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.