Analize / Genetică

Filagrina - genotip

Denumiri: gena FLG, filagrină mutații, FLG genotip, dermatită atopică genetic

Conținut educativ · echipa medicală

Analizează gena FLG, care produce filagrina, o proteină importantă pentru bariera protectoare a pielii. Unele variante reduc cantitatea de filagrină și cresc predispoziția la piele uscată și dermatită atopică.

Interval de referințăFără variante de pierdere de funcție în gena FLG (genotip normal). Raportul indică variantele testate, de exemplu R501X sau 2282del4, și dacă sunt prezente la una sau ambele copii ale genei.
ProbăSânge total (EDTA)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Dermatită atopică severă sau cu debut precoce, ihtioză vulgară, piele foarte uscată, istoric familial de atopie, în scop de clarificare diagnostică sau cercetare clinică.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Testul se face o singură dată în viață.

Valori crescute

Prezența unei variante cu pierdere de funcție (heterozigot sau homozigot) crește predispoziția la dermatită atopică, ihtioză vulgară și uneori astm alergic. Nu înseamnă că boala va apărea cu siguranță; multe persoane purtătoare nu au probleme.

Valori scăzute

Variantele testate nu au fost găsite. Reduce, dar nu exclude, o contribuție genetică, deoarece dermatita atopică are multe cauze și există și alte variante în FLG care nu fac parte din panel.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica 501 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.