Analize / Genetică

FISH FUS în sarcoamele fibromixoide (din bloc de parafină)

Denumiri: FISH FUS, rearanjament FUS, sarcom fibromixoid slab agresiv, LGFMS FISH, t(7;16) FUS-CREB3L2

Metoda FISH detectează în țesutul tumoral o rearanjare a genei FUS, întâlnită în sarcomul fibromixoid de grad scăzut și în alte tumori rare de părți moi. Ajută la precizarea diagnosticului atunci când aspectul la microscop nu este suficient.

Când se recomandă

Tumoră de părți moi cu aspect fibromixoid, diagnostic diferențial între sarcom fibromixoid de grad scăzut și alte tumori cu aspect similar, la cererea patologului sau oncologului.

Pregătire

Nu necesită pregătire din partea pacientului. Este necesar blocul de parafină și raportul histopatologic.

Valori crescute

Prezența rearanjamentului FUS susține diagnosticul de sarcom fibromixoid de grad scăzut, în context cu celelalte examene. Rearanjamentul FUS apare și în alte tumori rare (de exemplu liposarcomul mixoid), deci contează tabloul complet.

Valori scăzute

Absența rearanjamentului nu exclude diagnosticul, pentru că unele cazuri implică alte gene (de exemplu EWSR1) sau variante pe care testul nu le detectează.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.