Examen FISH pentru mielom multiplu

Denumiri: FISH mielom, FISH plasmocite, del(17p), t(4;14), t(11;14), citogenetică mielom

FISH este o tehnică de citogenetică moleculară care folosește sonde fluorescente pentru a depista modificări ale cromozomilor în plasmocite. În mielomul multiplu se caută, de exemplu, del(17p), t(4;14), t(14;16) sau câștigul 1q. Rezultatul ajută la stabilirea riscului bolii.

Interval de referințăFără anomalii citogenetice detectate

ProbăAspirat de măduvă osoasă (uneori sânge, la indicația medicului)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La diagnosticul mielomului multiplu și la recidivă sau progresie, pentru stratificarea riscului, la indicația hematologului.

Pregătire

Nu este nevoie de repaus alimentar. Proba de măduvă se recoltează în clinică sau spital de personal specializat.

Valori crescute

Anomalii detectate: indică un anumit profil de risc al bolii, standard sau înalt, în funcție de anomalia găsită. Interpretarea se face doar de hematolog, împreună cu restul analizelor.

Valori scăzute

Fără anomalii în regiunile testate: sugerează un risc citogenetic mai mic, dar nu exclude mielomul sau alte modificări neacoperite de sondele folosite.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Examen FISH pentru bolnavii cu mielom multiplu	2070 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.