FISH N-MYC (MYCN) – amplificare în neuroblastom, din bloc de parafină

Denumiri: FISH MYCN, amplificare NMYC, MYCN neuroblastom, gena N-MYC

Testul numără, direct pe țesutul tumoral, copiile genei MYCN din celulele neuroblastomului. Amplificarea acestei gene este unul dintre factorii folosiți pentru stabilirea riscului și a planului de tratament la copiii cu neuroblastom.

Interval de referințăNegativ (fără amplificarea genei MYCN)

ProbăȚesut tumoral inclus în bloc de parafină

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La un copil cu diagnostic de neuroblastom sau cu suspiciune de neuroblastom, la recomandarea oncologului pediatru sau a anatomopatologului.

Pregătire

Nu necesită pregătire din partea pacientului. Se folosește blocul de parafină din biopsia sau piesa operatorie, împreună cu raportul histopatologic.

Valori crescute

Amplificarea MYCN înseamnă un risc mai mare, asociat de obicei cu o evoluție mai agresivă a tumorii. Rezultatul stă la baza alegerii intensității tratamentului, decizie luată de medicul oncolog.

Valori scăzute

Fără amplificare MYCN: tumora nu are acest factor de risc crescut. Rezultatul nu exclude diagnosticul de neuroblastom și se coroborează cu vârsta, stadiul și histologia.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife FISH pentru amplificarea genei NMYC in neuroblastom(din bloc de parafina)	1400 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.