Test FISH panel LLC (leucemie limfocitară cronică)

Denumiri: FISH LLC, panel FISH leucemie limfocitară cronică, del 13q14 trisomie 12, FISH CLL

Set de sonde FISH care caută cele mai frecvente anomalii cromozomiale din leucemia limfocitară cronică. De obicei include deleția 13q14, trisomia 12, deleția 11q (ATM) și deleția 17p (TP53).

Interval de referințăNegativ (fără anomalii detectate); componența panelului poate varia ușor între laboratoare

ProbăSânge periferic sau aspirat de măduvă osoasă, recoltat pe anticoagulant (heparină), conform instrucțiunilor laboratorului

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La diagnosticul leucemiei limfocitare cronice, înainte de un tratament sau când boala se modifică, la recomandarea hematologului.

Pregătire

Nu necesită condiții speciale. Probele trebuie transportate rapid la laborator.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: se identifică anomaliile prezente. Deleția 13q14 izolată se asociază de obicei cu evoluție mai favorabilă, în timp ce delețiile 11q și 17p se asociază cu risc mai mare. Interpretarea aparține hematologului.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu au fost găsite anomaliile din panel. Nu exclude alte modificări genetice și nu infirmă boala.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Test FISH panel LLC	726 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.