Analize / Genetică

FISH ROS1 în tumorile pulmonare, din bloc de parafină

Denumiri: FISH ROS1, rearanjare ROS1, ROS1 cancer pulmonar, ROS1 NSCLC

Conținut educativ · echipa medicală

Testul caută rearanjarea genei ROS1 în celulele tumorale pulmonare. O astfel de modificare apare la un procent mic dintre pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular, în special adenocarcinom.

Interval de referințăNegativ (fără rearanjare a genei ROS1)
ProbăȚesut tumoral pulmonar inclus în bloc de parafină
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacienți cu cancer pulmonar non-microcelular, la recomandarea oncologului sau anatomopatologului, pentru alegerea opțiunilor de tratament țintit.

Pregătire

Nu necesită pregătire din partea pacientului. Se folosește blocul de parafină din biopsie sau piesa operatorie, cu raportul histopatologic.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: tumora are rearanjare ROS1, ceea ce poate deschide opțiunea unui tratament țintit. Decizia terapeutică aparține medicului oncolog.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-a găsit rearanjarea ROS1, iar acest tip de tratament țintit nu este indicat pe baza acestui marker. Oncologul poate lua în calcul alte teste moleculare.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
MedLife FISH ROS 1 in tumorile pulmonare (din bloc de parafina) 1400 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.