Analize / Genetică

Examen FISH pentru sindrom hipereozinofilic

Denumiri: FISH FIP1L1-PDGFRA, FISH PDGFRA, FISH hipereozinofilie, eozinofilie persistentă FISH

Conținut educativ · echipa medicală

Testul FISH caută rearanjamente genetice, de exemplu FIP1L1-PDGFRA, care pot fi cauza unei creșteri persistente a eozinofilelor. Distinge formele de hipereozinofilie asociate cu o neoplazie mieloidă de cele reactive sau idiopatice. Rezultatul poate influența alegerea tratamentului.

Interval de referințăFără rearanjamente detectate
ProbăSânge venos sau aspirat de măduvă osoasă
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Eozinofile crescute persistent, fără cauză alergică sau parazitară, mai ales cu afectare de organ, la indicația hematologului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se efectuează după excluderea cauzelor frecvente de eozinofilie.

Valori crescute

Rearanjament detectat: indică o formă de neoplazie mieloidă cu eozinofilie, care se tratează specific. Stabilirea diagnosticului aparține hematologului.

Valori scăzute

Fără rearanjament detectat: nu exclude alte cauze de hipereozinofilie sau alte modificări genetice. Medicul poate continua investigațiile.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
MedLife Examen FISH pentru bolnavii cu sindrom hipereozinofilic 1035 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.