Examen FISH pentru sindrom limfoproliferativ cronic

Denumiri: FISH LLC, FISH leucemie limfocitară cronică, del(13q), del(11q), del(17p), trisomie 12, citogenetică LLC

FISH folosește sonde fluorescente pentru a identifica modificări cromozomiale în celulele limfoide, de exemplu del(13q), del(11q), del(17p) sau trisomia 12. Aceste modificări oferă informații despre evoluția probabilă a bolii și despre alegerea tratamentului.

Interval de referințăFără anomalii citogenetice detectate

ProbăSânge venos (uneori aspirat de măduvă osoasă)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La diagnosticul unui sindrom limfoproliferativ cronic, în special LLC, înainte de tratament sau la recidivă, la indicația hematologului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se recoltează pe recomandarea hematologului.

Valori crescute

Anomalie detectată: are semnificație diferită după tip. De exemplu del(13q) izolată este de obicei favorabilă, iar del(17p) sau del(11q) pot indica un risc mai mare. Interpretarea aparține hematologului.

Valori scăzute

Fără anomalii în regiunile testate: nu exclude boala și nici alte modificări neacoperite de sondele folosite.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Examen FISH pentru bolnavii cu sindrom limfoproliferativ cronic	1035 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.