FISH SS18 (SYT) – sarcom sinovial, din bloc de parafină

Denumiri: FISH SS18, FISH SYT, translocația t(X;18), sarcom sinovial FISH

Testul caută rearanjarea genei SS18 (cromozomul 18), modificarea genetică caracteristică sarcomului sinovial. Ajută la diferențierea acestuia de alte tumori de părți moi cu aspect asemănător.

Interval de referințăNegativ (fără rearanjare a genei SS18)

ProbăȚesut tumoral inclus în bloc de parafină

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La recomandarea anatomopatologului sau oncologului, când o tumoră de părți moi are aspect care sugerează sarcom sinovial și este necesară confirmarea.

Pregătire

Nu necesită pregătire din partea pacientului. Se folosește blocul de parafină din biopsie sau piesa operatorie, cu raportul histopatologic.

Valori crescute

Rezultat pozitiv (rearanjare SS18): confirmă, împreună cu aspectul la microscop, diagnosticul de sarcom sinovial.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-a găsit rearanjarea SS18, iar sarcomul sinovial devine mai puțin probabil. Rar, rezultatul poate fi negativ din cauza calității țesutului; diagnosticul final aparține specialistului.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife FISH pentru diagnosticul diferential al sarcomului sinovial SS18(din bloc de parafina)	1400 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.