Analize / Genetică

Mutații FLT3-ITD

Denumiri: FLT3 ITD, mutație FLT3, duplicații interne în tandem FLT3, FLT3 leucemie

Conținut educativ · echipa medicală

Caută duplicații interne în tandem (ITD) în gena FLT3, una dintre cele mai frecvente modificări genetice din leucemia acută mieloidă. Rezultatul oferă informații despre prognostic și ajută la alegerea tratamentului.

Interval de referințăNegativ (fără ITD detectat)
ProbăSânge periferic sau măduvă osoasă pe EDTA
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La diagnosticul leucemiei acute mieloide, la recădere sau pentru urmărirea bolii, la recomandarea hematologului.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Analiza se face de regulă înainte de începerea tratamentului, dacă situația permite.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: mutația FLT3-ITD este prezentă în celulele leucemice și se asociază de obicei cu un risc mai mare de recădere. Există însă terapii țintite pentru care testul este important; încărcarea alelică, dacă este raportată, se interpretează de hematolog.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-a detectat mutația FLT3-ITD. Nu exclude leucemia și nici alte mutații, inclusiv FLT3-TKD, care se testează separat.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
MedLife Identificare mutatii in gena FLT3 -ITD 710 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.